Dans une étude de bioéquivalence, l’absorption et la vitesse de transformation du principe actif dans l’organisme sont examinées. La biodisponibilité peut varier entre les génériques et le médicament de référence (par exemple, le produit d’origine). Les études de bioéquivalence testent la biodisponibilité d’un principe actif à travers d’études pharmacocinétiques et pharmacodynamiques afin de démontrer la comparabilité de nos produits avec le médicament d’origine.
Nos produits sont testés et prouvés comme étant bioéquivalents au médicament de référence. Le début d’action, la concentration plasmatique et la durée d’effet de nos produits sont comparables à ceux des médicaments de référence.
